Hipotireoidismo - Sindrome de Down

A Amanda tem Hipotireoidismo, descobrimos ainda na UTI começamos então o tratamento com a medicação chamada Euthyrox.
 
O acompanhamento Médico é com o Endocrinologista, atualmente a Dra Marcela que realiza este acompanhamento, duas vezes ao ano, tiramos sangue para verificar se a dosagem está certa.
 
A dosagem para a Amanda e de 50mg  , como é comprimido diluímos na seringa com agua .
Damos para ela pela manhã dormindo, ela já está tão acostumada que abre a boquinha e nem acorda.
 
 É necessário que o medicamento seja dado em jejum de pelo menos 30 min, o leite atrapalha sua absorção . Abaixo explicação e sintomas e diferenças entre o Hipotireoidismo e Hipertireoidismo.
 
 
Com forma bem parecida com a de uma borboleta, a glândula tireoide é localizada na parte anterior do pescoço, logo abaixo do Pomo de Adão. Reguladora da função de importantes órgãos como o coração, o cérebro, o fígado e os rins, ela produz os hormônios T3 (triiodotironina) e o T4 (tiroxina).

Quando a tireoide não funciona de maneira correta, pode liberar hormônios em quantidade insuficiente, causando o hipotireoidismo,  ou em excesso, ocasionando o hipertireoidismo. Nessas duas situações, o volume da glândula pode aumentar, o que é conhecido como bócio.

 A tireoide atua no crescimento e desenvolvimento de crianças e adolescentes, no peso, na memória, na regulação dos ciclos menstruais,  na concentração, no humor e no controle emocional.

 Quando ocorre o hipotireoidismo, o coração bate mais devagar, o intestino não funciona corretamente e o crescimento pode ficar comprometido.

 Diminuição da memória, cansaço excessivo, dores musculares e articulares, sonolência, aumento dos níveis de colesterol no sangue e depressão também são sintomas de hipotireoidismo.

 No caso de hipertireoidismo, que geralmente causa emagrecimento, o coração dispara, o intestino solta, a pessoa fica agitada, fala demais, gesticula muito, dorme pouco, sente-se com muita energia, embora também esteja cansada.

 Disfunções na tireoide podem acontecer em qualquer etapa da vida e são de simples de se diagnosticar. Além disso, elas podem ocorrer mesmo sem o bócio.

 O reconhecimento de um nódulo na tireoide pode salvar uma vida. Por isso, a palpação da glândula é de fundamental importância. Se identificado o nódulo, o endocrinologista deve solicitar uma série de exames complementares.

Além de se parecer com uma borboleta, a tireoide também lembra o formato de um escudo. Daí o surgimento de seu nome: uma aglutinação dos termos thyreós (escudo) e oidés (forma de).

 Algumas crianças podem nascer com hipotireoidismo. Para detectá-lo, é realizado o chamado Teste do Pezinho, que deve ser feito, preferencialmente, entre o terceiro e quinto dia de vida do bebê.

A disfunção mais comum da tireoide nas pessoas com Síndrome de Down é o hipotireoidismo. Ela ocorre em aproximadamente 10% das crianças e em 13 a 50 % dos adultos com a síndrome.
 
A presença desta alteração pode ser a causa da obesidade, além de prejudicar o desenvolvimento intelectual da criança.
 
É importante que a criança seja submetida a exames anuais da dosagem dos hormônios da tireoide (T3, T4 e TSH), para que possa ser tratada precocemente e não seja comprometida em seu desenvolvimento geral.
 
Os hormônios tireoidianos são necessários para o crescimento e desenvolvimento desde a vida fetal. Sua produção insuficiente ou sua ação inadequada em nível celular ou molecular levam ao hipotireoidismo.
 
Esses hormônios são necessários para o desenvolvimento do cérebro na vida fetal e pós-natal. Neonatologistas e pediatras deparam-se com problemas do desenvolvimento da criança, muitos dos quais já começam em vida intra-uterina.
 
Atualmente, com a triagem neonatal, neonatologistas e pediatras podem evitar danos irreversíveis com tratamento precoce. Também devem estar atentos para disfunções como as do hipotireoidismo subclínico e tireoidite de Hashimoto, que podem provocar danos não só no crescimento, mas também no desenvolvimento neurológico e psicológico.
 

 
Hipotireoidismo

A causa mais frequente de hipotireoidismo na infância e adolescência é a tireoidite linfocítica crónica, também conhecida por tireoidite de Hashimoto. É uma doença provocada pela destruição das células que produzem hormônios da tireoide levada a cabo pelo próprio organismo (doença auto imune). É mais frequente no sexo feminino, nas crianças com diabetes e pode estar associada a outras doenças auto imunes e doenças provocadas por alterações dos cromossomas, como por exemplo a Síndrome de Down. Frequentemente há familiares com doenças da tireoide.

 
Outras causas de hipotireoidismo são as malformações da tireoide, as alterações na produção de hormônios da tireoide, a carência de iodo.
 
 As crianças afetadas são reconhecidas por apresentarem bócio ou por serem baixas para a idade e terem obesidade ligeira. Se o hipotireoidismo for acentuado e de longa duração a criança pode aparentar "cara de bebê" e proporções do corpo alteradas (membros pequenos em relação ao tronco).
 

Os sintomas típicos de hipotireoidismo, que podem não ser evidentes, incluem adinamia (criança "parada"), intolerância ao frio, prisão de ventre, pele e cabelo secos e olhos "papudos".

As crianças com hipotireoidismo costumam apresentar atraso do desenvolvimento sexual.

O diagnóstico do hipotireoidismo é fácil e o tratamento, que consiste em tomar  hormônio da tireoide, é simples e eficaz.

 
Hipertireoidismo
A quase totalidade dos casos de hipertireoidismo nas crianças é devida à Doença de Graves.

Também é uma doença auto imune, mas ao contrário do que sucede na tireoidite de Hashimoto, aqui é o próprio organismo que estimula a tireoide a produzir hormônios em excesso e de forma descontrolada.

 
O excesso de hormônios da tireoide é responsável pela quase totalidade dos sintomas. A maioria dos doentes apresenta bócio, tremor, suores abundantes, batimentos cardíacos acelerados, emagrecimento apesar do aumento do apetite, intolerância ao calor e insónias.
 
Irritabilidade fácil e dificuldades de concentração podem prejudicar o rendimento escolar. Pode existir atraso no desenvolvimento sexual e as meninas já menstruadas podem deixar de ter menstruação. A criança pode ter olhos saídos e muito abertos e brilhantes.

O tratamento consiste, numa primeira fase, na administração de medicamentos que diminuem a produção do hormônio.

 

Protocolo Changing Minds- Tabela de Dosagem

Produto	Infantil (do nascimento aos 2 anos.)	Criança (2 a 12 anos.)	Adolescente / Adulto
Ginkgo Biloba (dose mínima) * Necessário manhã  e à noite	6mg por kg  2x por dia	6mg por kg 2x por dia	6 mg por kg 2x por dia
Prozac	1-5mg	5-10mg	10-20mg
Focalin XR ou outros  medicamentos TDAH)	Não é necessário	5mg 2x/dia	5-10 mg 2x/dia

Phosphatidylcholine	1tsp	1-2 colheres de chá  / 4-7  pílulas	1-2 colheres de sopa  / 4-7 pílulas
Body Bio Balanced Oil	1tsp	1-3 colheres de chá 4-12  cápsulas	1-2 colheres de sopa 12 -24 cápsulas
B12 (Metilcobalamina)	200-400 mcg	400-1000mcg	1.000-2.000 microgramas
Acido folínico	200 mcg mcg = microgramas Post abaixo exemplo da dosagem Amanda	400-800 mcg	800 - 2.000 microgramas

Dosagem da Amanda

Para facilitar a compreensão das dosagens, segue abaixo a dosagem da Amanda . Ela tem cinco anos e pesa  13 kilos.

Aqui no Brasil conseguimos mandar manipular a Glinko Biloba, Acido Folínico e a Vitamina B12.

Três substâncias manipuladas:

Glinko Biloba   - 78mg - 1ml  - duas vezes ao dia  ( 6 mg por kilo )

Acido Folínico  - 0,1mg- 1ml  - duas vezes ao dia  ( 1000 microgramas )

B 12                  - 0,2mg -1ml -  duas vezes ao dia  ( 2000 microgramas)

O veículo utilizado  é ESP  . É necessário manter na geladeira, a quantidade que mandamos fazer é de 120 ml dura exatamente 30 dias . 

Phosphatidylcholine         -  2,5 ml duas vezes ao dia

Corpo Bio Oil Equilibrado  - 2,5ml duas vezes ao dia.

Duas vezes ao dia de manhã e a noite - coloco todos os oleos e complementos em uma seringa, ela já está tão acostumada que de manhã dou para ela dormindo. Já experimentei e o gosto não é ruim , pois o remédio manipulado tem gosto docinho. Ao iniciar as postagens , verificamos que a dosagem da Glinko biloba da Amanda estava baixa , estaremos alterando para ligar o interruptor!!! Alterando o peso é necessário verificar se a dosagem precisa ser alterada. 

No protocolo ainda existe o Prozac que hoje ainda não estamos dando para a Amanda, a partir do ano que vem ela vai para o Pre III, vai aprender a escrever e a ler, então vamos introduzir o Prozac.

Quanto ao Focalin XR não vemos necessidade ainda. Apesar de estar sempre ligada no 220V, e super levada e bagunceira !!! Adora brincar de casinha !!     

                                                     Beijos Simone Santiago Marques

Protocolo- Changing Minds- B12 e Ácido Folínico

Hoje vamos falar sobre o último Post sobre as substâncias que compõe o Protocolo Changing Minds.

B12 e ácido folínico Estudos têm mostrado que existe uma tendência nas pessoas com síndrome de Down de terem níveis baixos de B12 e ácido folínico. A vitamina B12 e o ácido folínico ajudam a normalizar o metabolismo. Baixos níveis de vitamina B12 e ácido folínico também têm sido associados à doença de Alzheimer. O ácido folínico é uma forma mais ativa de ácido fólico.

Especificamente, B12 e ácido folínico são utilizados num ciclo metabólico denominado ciclo SAM.
 A melhor descrição do ciclo de SAM foi feita por Ginger Houston-Ludlam. Ela entra em detalhes sobre o porquê de a população síndrome de Down necessita de suplementação de vitamina B12 e ácido folínico. 

O que é SAM, B12, ácido fólico e MTHFR? E o que isso tem a ver com a Síndrome de Down?

Em primeiro lugar, os ciclos de folato / SAM estão bagunçados na síndrome de Down devido à triplicação de dois genes específicos.

Em segundo lugar, muitas das mães nas listas de síndrome de Down  que participaram de uma pesquisa  descobriram  que elas tinham uma mutação no gene para MTHFR.  MTHFR é uma enzima que faz parte do ciclo do ácido fólico. Esta mutação tem implicações para a saúde das mães também.  Portanto, as crianças e as mães estão com seus ciclos bagunçados em termos de ácido fólico, embora por diferentes mecanismos.

Antes de discutir essas mutações, deixe-me voltar um pouco sobre ciclos bioquímicos, em seguida, o que o folato e ciclos SAM são, e por que eles são importantes.

Ciclos bioquímicos

 Muitas substâncias químicas no corpo operar em "ciclos".
Em cada passo, o produto químico interage com uma enzima , que faz a conversão efetiva de um produto químico para outro. 
Outro princípio geral de ciclos é que em cada passo, o produto químico de base no ciclo (neste caso, o ácido fólico) ou  obtem uma peça ou perde uma peça.  Essa peça pode ser algo tão simples como um único elétron. Oxidação, o que você já ouvir falar um monte, é na verdade a perda de um único elétron, e redução, o oposto, é o ganho de um único elétron. Ou o pedaço perdido ou ganho pode ser um enorme pedaço de aminoácidos quando uma proteína é clivada.

 Nos ciclos SAM o ácido fólico, que vai ser maioritariamente  sobre o "grupo metil" ficando ligado ou desligado. 
Quando um produto químico recebe um grupo metil, dizemos que a substância química é metilado. Metilação é o processo de colocar grupos metil em um produto químico. Veremos em um momento em que, quando um grupo metil salta de ácido fólico para a homocisteína, a homocisteína é metilado.

 Problemas em ciclos bioquímicos

 Problemas nestes ciclos são geralmente de dois tipos, os quais desempenham  problemas com a enzima MTHFR e Síndrome de Down, em geral.

 Um dos tipos de problema é como se um perfurador abrisse um buraco em um dos baldes. Assim, ao longo do tempo, não temos material suficiente em um dos baldes para bombear para o próximo.

 O ciclo, em seguida, fica sem essa substância química, a menos que alguém venha e derrame um monte de química no balde furado. Isso acontece quando você toma um suplemento, ou come uma refeição completa .

 O buraco-perfurador na Síndrome de Down é o gene triplicado Sintase Cistationina-Beta, também conhecido como CBS. Ele mexe-se no ciclo roubando homocisteína fora do ciclo SAM.

 O outro tipo de falha acontece com a enzima, o mecanismo que bombeia a partir de um balde para o outro. Se a enzima não  bombeia, então o balde fica cheio a ponto de transbordar, mas todos os baldes no ciclo uma hora ficam vazios. O produto químico fica "preso" no balde como uma  bomba .

Quando a enzima MTHFR é transformada (como é em muitas mães de crianças com Síndrome de Down) e não funciona corretamente, uma forma da molécula de ácido fólico está preso em seu balde, como vamos agora discutir.

 O ciclo de ácido fólico

 Este ciclo tem três paradas sobre ele.

 Em uma parada (escolhido arbitrariamente), THF rouba um "metileno" de Serina para se tornar MethyleneTHF.  THF é curto para TetraHydraFolate 
 Aqui é onde tudo acontece, onde a borracha encontra a estrada.

 Deficiente ácido fólico?

 O balde de homocisteína enche (você pode medir pela alta homocisteína no sangue) e tudo chega a um ponto insuportável.

Deficiente B12?
Ambos homocisteína e baldes metil-THF enchem e tudo chega a um ponto insuportável.

 Balde homocisteína tem um buraco no meio?
O balde de metil-THF enche e tudo chega a um ponto insuportável.

 MTHFR é mutante?
O balde de metileno-THF enche e tudo chega a um ponto insuportável.

Na Síndrome de Down o balde homocisteína tem um buraco no meio, porque o gene CBS é triplicado e o gene CBS rouba mais do que seu quinhão de homocisteína.

 "Então nós temos alguns baldes transbordando." A má notícia é que todas as coisas que é deveriam estar acontecendo do outro lado dessa reação nos ciclos não está acontecendo porque os baldes que abastecem essas reações estão vazios.

A grande novidade para o ciclo de ácido fólico é que as matérias-primas para fazer DNA não estão sendo produzidas. A grande novidade para o ciclo de SAM é que todos os produtos químicos em o corpo que é suposto ser metilado por SAM não estão sendo metilado. A metilação transforma genes em ligado e desligado. Muitas reações químicas no corpo exigem grupos metil para prosseguir.

 Muitas reações químicas no corpo exigem grupos metil para prosseguir. SAM é o doador de metilo oficial para o corpo inteiro.  Se alguém precisa de um grupo metil, vai obter a partir de SAM.

 A MTHFR Mutação

Então você pergunta: "Como posso saber se tenho um mau MTHFR?
Jill James é uma bioquímica que faz a pesquisa em ácido fólico para a FDA. Ela é uma cientista de classe mundial. . Sua formação, na verdade, é na pesquisa do câncer. . Ela também é uma das cientistas do Comitê Científico Consultivo que controla a fórmula para NuTriVene.

 O estudo mostrou que as mães de crianças com Síndrome de Down de forma desproporcional tinham mutações MTHFR, e geralmente tinham a correspondente alta homocisteína e outros indicadores em seu sangue. A alternativa para saber sobre seus genes MTHFR  é solicitar  ao médico um exame de sangue, para fazer um teste de homocisteína .  Se o seu homocisteína é alta, então você tem riscos de defeitos congênitos e problemas placentários em gestações futuras e você também tem um risco, mesmo, de doenças cardíacas.

A mutação MTHFR não é perigoso.  Os efeitos secundários metabólicos são perigosos, ainda que possam ser tratados com um grupo particular de suplementos vitamínicos.

  Se você tem altos níveis de homocisteína

 A boa notícia é que os efeitos da mutação MTHFR são relativamente fáceis de corrigir.  O que você precisa tomar é o ácido fólico, TMG  e B12 metil. Para alguém sem síndrome de Down, você também pode adicionar B6. 

Você não dever adicionar B6 em Síndrome de Down, porque ele é parte do processo que a CBS usa para drenar homocisteína do ciclo SAM. Você poderia piorar a situação, usando B6 em excesso ou fora de proporção do que já está no NuTriVene. 

  O que é o TMG?

. TMG é Tri-metil glicina, ou uma forma de betaína. Isso significa que é uma molécula de glicina, com três grupos metilo ligados. Ele se encaixa em todo esse quadro como um caminho alternativo para converter homocisteína em metionina (alternativa ao B12 e metionina sintase).  Há uma outra enzima chamada methyltransferase betaína-homocisteína (BHMT) que são especificamente um grupo metil fora do TMG e que ao entrega-lo para a homocisteína é convertido em metionina. Adivinhe o que se torna quando TMG BHMT rouba um grupo metil? Di metil glicina ou DMG . O terceiro grupo metil é aquele que ajuda com todo este ciclo SAM.  Nesse ponto, o DMG alimenta o ciclo de ácido fólico e alimenta o sistema imunológico, ajud a aumentar a serotonina, e todas as outras vantagens de ter um ciclo de folato funcionando correctamente. TMG e M-B12 estão disponíveis a partir do Life Extension Foundation e da Internacional de Nutrição.  Estudo Completo

Outra razão para incluir estes suplementos é a ligação entre baixos níveis de vitamina B12 e ácido folínico e Doença de Alzheimer.

 Um artigo recente na revista Neurology relata que os idosos com baixos níveis sanguíneos de ácido folínico e vitamina B12 têm um risco aumentado de desenvolver a doença de Alzheimer. O estudo foi realizado na Suécia e incluiu 370 adultos de 75 anos ou mais, sem evidência clínica de doença de Alzheimer ou outros tipos de demência.  Depois de seguir os assuntos de 3 anos, os pesquisadores concluíram que as pessoas com baixos níveis sanguíneos de ambos ácido folínico e vitamina B12 estavam em maior risco de desenvolver doença de Alzheimer do que aqueles com níveis baixos de apenas uma das vitaminas.

Nossa graças a Deus acabou o Protocolo, como existem pessoas que dedicam suas vidas ao estudo para melhorar as nossa vidas!!! Fica teórico, mas só assim entendemos exatamente como o nosso organismo trabalha e a importância dessas vitaminas na nossa vida e principalmente na vida de nossos filhos.

No próximo post foi falar sobre as dosagens de cada substância.

Obrigada  Beijos  Simone Santiago Marques

Protocolo-Changing Minds- Óleo Bio Equilibrado

Continuando com o Protocolo , hoje vamos falar sobre o Óleo Bio Equilibrado, este óleo também compramos na Amazon, abaixo segue a foto do produto.

Óleo Bio Equilibrado está incluído no protocolo com o intuito de reduzir a inflamação e diminuir as chances do desenvolvimento da Doença de Alzheimer. Mostrou-se, em 2004, que a redução da inflamação no cérebro dos ratos com síndrome de Down preveniu a perda neuronal e declínio da funcionalidade

A minociclina impede a perda colinérgica , esta pesquisa foi realizada pela Universidade de Medicina da Carolina do Sul, Departamento de Neurociências e do Centro sobre o Envelhecimento, Charleston, SC 29425, EUA.

 Indivíduos com síndrome de Down  desenvolvem patologias como Alzheimer relativamente cedo na vida, incluindo a degeneração progressiva dos neurônios do cérebro anterior colinérgicos basais (BFCNs).

 Hipofunção colinérgica contribui para o declínio cognitivo relacionada com demência e continua a ser um alvo de intervenção terapêutica para a doença de Alzheimer.  À luz disto, trissomia 16 (Ts65Dn) camundongos  foram desenvolvidos para fornecer um modelo animal da síndrome de Down que apresenta perda progressiva da BFCNs e capacidade cognitiva.

 Outra característica comum a ambos síndrome de Down e doença de Alzheimer é neuroinflamação, que pode exacerbar a neurodegeneração, incluindo a perda colinérgica.  A minociclina é uma tetraciclina semi-sintética com propriedades anti-inflamatórias que tem demonstrado propriedades neuroprotetoras em certos modelos de doenças.  Consistente com um papel para processos inflamatórios em BFCN degeneração,a minociclina BFCNs protege e melhora a memória de ratos com lesões agudas, imunotóxico BFCN.

Relatam que o tratamento minociclina inibe a ativação da microglia, previne o declínio BFCN progressiva e acentua a melhora no desempenho de ratos Ts65Dn em um trabalho e na tarefa de memória de referência.  A minociclina é um medicamento anti-inflamatório e neuroprotetor estabelecido e pode fornecer uma nova abordagem para o tratamento de patologias como AD-específicas.

Ao estudar o trabalho do Dr. Patricia Kane e Ed Kane, veio a descoberta,  Podemos reduzir a inflamação em geral utilizando ácidos gordos essenciais?  A resposta é SIM!

 PGI2 é * anti-inflamatório, um vasodilatador forte e um inibidor do crescimento de células do músculo liso vascular, e um potente inibidor da agregação plaquetária "(Garcia Rodriguez 200742).

 Em outras palavras, o corpo tem um sistema para limpar a inflamação se você der ao corpo o que ele precisa para fazer esses produtos químicos anti-inflamatórios.


 O  Body Bio Balanced oil tem a proporção certa de ômega 6 e ômega 3 para criar estes produtos anti-inflamatórias. É o precursor do ácido araquidónico e de DHA. Mas não há problema em tomar DHA (óleo de peixe) ou comer AA que é encontrada em ovos e manteiga.


 Um novo mundo de anti-inflamatórios do ácido araquidônico, eicosapentaenóico (EPA) e ácido Docahexanoic (DHA) chamado resolvins, foram descobertos recentemente prostanoides naturais do tipo de hormônio anti-inflamatórios.  Eles procuram a inflamação específica, como asma ou artrite e diretamente revertem a inflamação.

 Resolvins resolve diretamente, por isso o nome --- a asma ou a artrite é aliviada.

 Ele está incluído neste protocolo para tentar resolver diretamente a inflamação no cérebro que leva à degeneração, trata-se de uma ação natural e direta derivada do próprio reservatório lipídico do corpo - é  os precursores essenciais no óleo Body Bio Balanced Oil  fazem este trabalho.


Resolvins foram descobertos pelo pesquisador de Harvard Charles Serhan em 1984, mais de 20 anos atrás.

Esse Post acabou sendo muito teórico, mas o estudo em si é muito legal, acabei tirando uma parte para não ficar muito cansativo. Quem tiver paciência, segue o link com o estudo completo.

A cada item que íamos estudando do protocolo, mas encantados ficávamos e desejamos que a Amanda, com esse protocolo possa ter uma qualidade de vida melhor!



Obrigada pessoal pelo carinho de sempre !!!   Beijos  Simone Santiago Marques

 

Protocolo - Changing Minds - Fosfatidilcolina

Continuando o Protocolo Changing Minds , vamos falar hoje sobre Fosfatidilcolina .

Este item do protocolo já é tomado pela  Amanda desde os dois anos.

A Fosfatidilcolina é um fosfolípido que constitui 50% da membrana celular. A membrana é o revestimento de todas as células do nervo que transporta os sinais. Ao utilizar esta substância, o objetivo é tentar curar o cérebro em crescimento de novos neurônios e permitir que eles “disparem”. É como trazer os tijolos para a obra na construção de uma casa. A fosfatidilcolina é formulada com uma proporção de 4:1 de Ômega 6 e Ômega 3 em forma líquida ou comprimidos cápsula.

Aqui no Brasil não consegui achar os óleos Omega com essa composição, então acabamos comprando via Amazon. No Final da explicação vou colocar a foto do óleo para facilitar. Caso queiram saber como faço para solicitar os óleos nos EUA, me enviem e mail que eu explico.

Das dezenas de milhares de moléculas que compõem a vida de uma célula, fosfatidilcolina (PC) se destaca. Provavelmente o mais importante de todos.  BodyBio PC é feita apenas de fosfolípidos puros que formam automaticamente lipossomas no ambiente aquoso do corpo, é o mais,  também é formulado com os lípidos essenciais a uma proporção de 4:1.

Atualmente a formula do PC tem uma relação EFA ratio  12:1.   BodyBio PC não só tem uma maior concentração de PC, até 66%, mas também mantém a concentração de EFA no rátio  4:1, uma formula BodyBio exclusiva.

Por fosfatidilcolina para (fos-fa-tide-mal-koleen) 

 Construir um banco de memória e dobrar o número de neurônios no cérebro - de fato um grande trabalho!

Phosphatidylcholine ( Fosfatidilcolina em  Português )  é o principal bloco de construção para este programa.

Depois de iniciar o tratamento com Ginkgo Biloba você abre a porta para o processo da memória no cérebro. Seções do cérebro que estiveram dormentes todo esse tempo realmente são subitamente despertado.  Você pode esperar que tenha havido alguma degeneração durante este período inativo, e vai exigir muita energia celular para ativar esses neurônios anteriormente não utilizados.

 Em segundo lugar, que você incluir Prozac no tratamento você estará gerando um grande número de novos neurônios.  (Você realmente pode dobrar o número de neurônios.) Realizar tudo isso não é fácil!  Com certeza vai precisar de ajuda.  É aí que entra a fosfatidilcolina

A fosfatidilcolina é um componente importante das células cerebrais.

 Ele tem quatro funções principais:

•  O seu papel na manutenção da integridade da membrana celular é vital para todos os processos biológicos básicos
• Energia altamente concentrada
• Serve como uma fonte de combustível
• É um importante sinal gerador

 Ele é chamado de "fosfolipídios essenciais" porque o corpo não consegue produzir o suficiente  para as suas necessidades, e deve-se obtê-lo o restante através da alimentação. É essencial para todos, mas especialmente para o indivíduo com síndrome de Down.

Aqui você encontra mais informações.

Beijos,

Simone S Marques.

Protocolo-Changing Minds-Focalin XR

Hiperatividade e Déficit de Atenção

Dando continuidade sobre o Protocolo Changing Minds, a próxima substância é o Focalin XR.

Este medicamento ainda não estou ministrando na Amanda, trata-se de remédio controlado que causa dependência. Em alguns casos este medicamento acaba não entrando no protocolo, somente com um acompanhamento e avaliação medica para ter a certeza do diagnóstico de déficit de atenção e hiperatividade.

 

Primeiramente vamos descobrir o que significa a hiperatividade.

 

A hiperatividade é um dos componentes mais conhecidos do TDAH - Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. A criança hiperativa mostra atividade maior que outras crianças da mesma idade. É comum as crianças serem ativas, sem que isto seja uma hiperatividade anormal ou patológica. A diferença é que a criança hiperativa mostra um excesso de comportamentos, em relação às outras crianças, além de dificuldade em manter a concentração, impulsividade e agitação. A criança hiperativa é um desafio para seus pais, familiares e professores.

 

A hiperatividade pode ocorrer em diferentes graus de intensidade, com sintomas variando entre leves a graves. A depender da gravidade destes sintomas, a hiperatividade pode comprometer o desenvolvimento e a expressão linguística, a memória e habilidades motoras. Pode afetar crianças, adolescentes e até mesmo alguns adultos, embora o mais comum seja encontrar meninos hiperativos.

É importante que as causas da hiperatividade sejam identificadas de forma correta. A falta de um bom diagnóstico diferencial pode levar a tratamentos inadequados.

• Nem todas as formas de hiperatividade tem relação com déficit de atenção 
• Um especialista em comportamento infantil pode ajudar a distinguir entre a criança normalmente ativa e enérgica e a criança realmente hiperativa. As crianças até mesmo as menores podem correr, brincar e agitar-se felizes durante horas sem cochilar, dormir ou demonstrar qualquer cansaço.

 

Focalin XR é um medicamento para déficit de atenção e hiperatividade que aumenta o foco e diminui a impulsividade e hiperatividade. É um estimulante leve. À medida que as crianças com síndrome de Down crescem, é possível perceber sua falta de concentração nas tarefas. Esta substância só pode ser utilizada sob prescrição médica.

 

 Focalin XR, uma medicação que ajuda na concentração e foca a atenção permitindo maior aprendizagem .

A capacidade de concentração é um problema, principalmente na sala de aula. Quando começam a aprender, acabam gastando muita energia par conseguir se concentrar e permanecer realizando a tarefa. Focalin também ajuda a reduzir comportamentos impulsivos. Está substância só deve ser administrada no protocolo quando se verificar que ela é realmente necessária.

 

 Se você parar para pensar, vai verificar como é difícil pensar, especialmente se a pessoa nunca tenha praticado.  Não é que eles não queriam se concentrar - eles simplesmente não sabem como. Este medicamento é comumente usado e está disponível desde 1961, sob a forma de Ritalin.